• Industria Farmacéutica
  • Barcelona, España
  • Contrato
    • Indefinido
    • Jornada completa
    • Salario bruto fijo no especificado
  • 18 inscritos
Descripción de la oferta
Para industria farmacéutica (salud humana) con más de 60 años de historia en la producción de productos oncológicos y activos de alta potencia, seleccionamos un/a Responsable de Control de Calidad y Desarrollo analítico.

En dependencia del Director Técnico, las principales tareas y funciones del puesto de trabajo son las siguientes:
- Garantizar que se realizan las validaciones de los métodos analíticos y aprobarlas.
- Puesta a punto y validación de nuevos métodos analíticos para I+D.
- Aprobar especificaciones, métodos de ensayo, procedimientos de calidad e instrucciones de muestreo.
- Realizar de forma adecuada, acorde al procedimiento interno, la investigación de resultados fuera de especificaciones (OOS) y tendencias (OOT).
- Participar en investigación de reclamaciones relativas a la calidad del producto.
- Defender auditorias externas de clientes o autoridades sanitarias.
- Participar en validaciones de proceso.
- Participar en validaciones de limpieza.

Se ofrece:
- Estabilidad laboral en empresa en continuo crecimiento y con un importante plan de inversiones en infraestructuras a corto plazo.
- Formar parte de un equipo altamente cualificado y especializado, en el cual podrás desarrollarte y crecer profesionalmente.
- Formación continua a cargo de la empresa.
- Responsabilizarse de un equipo de 10 a 20 personas.
- Ser el referente en la puesta a punto y validación de nuevos métodos analíticos para I+D.
- Autonomía para la toma de decisiones en el ámbito competente.
- Horario: de 7h a 15h o entrada entre 7h y 9h y salida entre 15h y 17h.
- Remuneración acorde a la experiencia, conocimientos y valores aportados.
- Oficinas totalmente remodeladas, amplias, diáfanas y con facilidad de aparcamiento.
- Otras compensaciones extrasalariales.

Se requiere:
- Conocimientos sólidos y experiencia en HPLC, UPLC i Microbiología.
- Conocimientos en GMP?S y GLP?s.
- Capacidad de liderazgo y de organización y gestión de equipos.
- Capacidad y proactividad para la toma de decisiones.
- Experiencia en posición similar, preferiblemente en farmacéutica de salud humana.
Estudios mínimos
- Formación universitaria finalizada en Farmacia, Química (o IQS) o Ingeniería Química Industrial
Experiencia mínima
- Se requiere experiencia mínima de 4 años en posición similar en industria farmacéutica.
- Se requiere experiencia en el desarrollo de métodos analíticos y en síntesis enzimática.
Idiomas mínimos
- Castellano: nativo.
- Inglés: avanzado (no se requiere titulación pero si un dominio avanzado del idioma, tanto a nivel oral como escrito).