Para industria farmacéutica (salud humana) con más de 60 años de historia en la producción de productos oncológicos y activos de alta potencia, seleccionamos un/a Responsable de Control de Calidad y Desarrollo analítico.
En dependencia del Director técnico, las principales tareas y funciones del puesto de trabajo son las siguientes: - Garantizar que se realizan las validaciones de los métodos analíticos y aprobarlas. - Puesta a punto y validación de nuevos métodos analíticos para I+D. - Aprobar especificaciones, métodos de ensayo, procedimientos de calidad e instrucciones de muestreo. - Realizar de forma adecuada, acorde al procedimiento interno, la investigación de resultados fuera de especificaciones (OOS) y tendencias (OOT). - Participar en investigación de reclamaciones relativas a la calidad del producto. - Defender auditorias externas de clientes o autoridades sanitarias. - Participar en validaciones de proceso. - Participar en validaciones de limpieza.
Se ofrece: - Estabilidad laboral en empresa en continuo crecimiento y con un importante plan de inversiones en infraestructuras a corto plazo. - Formar parte de un equipo altamente cualificado y especializado, en el cual podrás desarrollarte y crecer profesionalmente. - Formación continua a cargo de la empresa. - Responsabilizarse de un equipo de 10 a 20 personas. - Ser el referente en la puesta a punto y validación de nuevos métodos analíticos para I+D. - Autonomía para la toma de decisiones en el ámbito competente. - Horario: de 7h a 15h o entrada entre 7h y 9h y salida entre 15h y 17h. - Remuneración acorde a la experiencia, conocimientos y valores aportados. - Oficinas totalmente remodeladas, amplias, diáfanas y con facilidad de aparcamiento. - Otras compensaciones extrasalariales.
Se requiere: - Conocimientos sólidos y experiencia en HPLC, UPLC i Microbiología. - Conocimientos en GMP?S y GLP?s. - Capacidad de liderazgo y de organización y gestión de equipos. - Capacidad y proactividad para la toma de decisiones. - Experiencia en posición similar, preferiblemente en farmacéutica de salud humana.
Minimum studies
- Formación universitaria finalizada en Farmacia, Química (o IQS) o Ingeniería Química Industrial
Minimum experience
- Se requiere experiencia mínima de 4 años en posición similar en industria farmacéutica.
- Se requiere experiencia en el desarrollo de métodos analíticos y en síntesis enzimática.
Minimum languages
- Castellano: nativo.
- Inglés: avanzado (no se requiere titulación pero si un dominio avanzado del idioma, tanto a nivel oral como escrito).
Assessable requirements
Se valorará positivamente:
- Alto conocimiento en GMP?S y GLP?s.
- Conocimiento Anexo I GMP?s, Validaciones de métodos analíticos, Validaciones de limpieza, Validaciones de Proceso y Cualificaciones de equipos de laboratorio.
- Experiencia en el uso del software Openlab, SAP y LIMS.
- Residencia en Osona, La Garrotxa o comarcas limítrofes o disponibilidad para el traslado de residencia en la zona.
Before doing the personality test:
-The test will take about 15 minutes and will have timer. -The personality test can be done only once. -It's important to have good internet connection.
If you are ready to start the test click 'Continue', if you want to do later click 'Cancel'.
To know your level of Office automation, Internet and social networks, we need you to complete the following set of tests, which consist of 3 specific tests on Microsoft Word, Microsoft Excel and Internet and social networks.
This set of tests can be performed once. If you are ready to start, click on 'Next', otherwise if you want to leave it for later, click on 'Cancel'.
-The test will take about 15 minutes and will have timer. -The test can be done only once. -The test has multimedia content, it's important to have good internet connection . -We recommend to use Google Chrome or Mozilla Firefox.
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In order to evaluate your application, it's essential that you ask the killer questions of the selection process '19174 - Responsable Control de Calidad y Desarrollo analítico'.
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